招聘人数：2人工作地点：坪山区

岗位职责：

1.协助分析生产数据，挖掘潜在优化点，参与工艺改进项目，提升生产效率和产品质量；
2.协助编写和修订生产工艺文件，包括工艺规程、标准操作规程（SOP）和批生产记录，确保文件的准确性和合规性；
3.协助生产过程中的质量监控工作，严格检查工艺执行情况，保证生产现场合规性；
4.收集生产数据，运用统计工具（如SPC）对关键工艺参数进行监测和分析，为工艺改进提供数据支持；
5.审核生产记录、车间辅助记录，确保记录的追溯性；
6.参与内部审核和外部检查的准备工作，协助整改不符合项；
7.完成上级交办的其它工作。

任职资格：

1.学历：硕士研究生及以上学历；
2.专业：制药工程、药学等相关专业；
3.熟悉药品生产工艺流程，了解GMP法规和质量管理体系；
4.熟练掌握office办公软件，具备良好的数据分析能力，能够运用统计工具进行数据处理；
5.具备良好的沟通能力和团队协作精神；
6.具有较强的学习能力和适应能力，能够快速掌握新知识和新技能。